驅(qū)蟲藥—“阿苯達唑”的藥理與應用

2023-09-17來源:網(wǎng)絡文章編輯:靈兒評論:[點擊復制網(wǎng)址]
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  一、阿苯達唑藥理作用

  阿苯達唑系苯并咪唑類衍生物, 為廣譜、高效、低毒的驅(qū)蟲藥,對多種動物的多種線蟲均有高效,對某些吸蟲及絳蟲也有較強驅(qū)除作用。本藥不溶于水,脂溶性高,比其他本類藥物更易從消化道吸收,肝臟代謝物亞砜具有抗蠕蟲活性。對反芻動物、馬、豬、犬及家禽等胃腸道線蟲、肺線蟲、肝片吸蟲和絳蟲均有效,單用本品即可驅(qū)除動物體內(nèi)混合感染的寄生蟲,如對反芻獸的腸道多種線蟲、豬腎蟲、食道口線蟲、蛔蟲、鞭蟲、馬圓線蟲及燒蟲,雞蛔蟲及異刺線蟲等均有較強的驅(qū)除作用。對牛的絳蟲、肝片吸蟲、前后盤吸蟲、矛形雙腔吸蟲有效。特別對豬、牛囊尾坳有明顯效果,為當前治療囊尾蠣病的良好藥物。臨床主要用于動物線蟲病、絳蟲病和吸蟲病。

  二、殺蟲機制

  阿苯達唑系苯并咪唑類衍生物,其在體內(nèi)迅速代謝為亞砜、砜醇和2-胺砜醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統(tǒng)的聚合,阻斷其對多種營養(yǎng)和葡萄糖的攝取吸收,導致蟲體內(nèi)源性糖原耗竭,并抑制延胡索酸還原酶系統(tǒng),阻止三磷酸腺苷的產(chǎn)生,致使蟲體無法生存和繁殖。與甲苯咪唑相似,本品還可引起蟲體腸細胞胞漿微管變性,并與其微管蛋白結合,造成細胞內(nèi)運輸堵塞,致使高爾基體內(nèi)分泌顆粒積聚,胞漿逐漸溶解,吸收細胞完全變性,引起蟲體死亡。

  三、聯(lián)用與禁忌

  1、吡喹酮:聯(lián)用可增加阿苯達唑在血漿中的濃度。

  2、高脂食物:脂肪可提高阿苯達唑的吸收。

  3、西咪替?。嚎商岣甙⒈竭_唑在膽汁和囊液中的濃度。

  4、伊維菌素:聯(lián)用可拓寬抗寄生蟲范圍。

  四、使用阿苯達唑注意事項

  ①連續(xù)長期使用能使蠕蟲產(chǎn)生耐藥性,并且有可能與苯并咪唑類其他藥物產(chǎn)生交叉耐藥性。

 ?、隈R、兔、貓等對該藥敏感,選用其他驅(qū)蟲藥為宜。

 ?、劬吲叨炯爸禄绊?,牛、羊45d內(nèi),豬在妊娠 30d 內(nèi)禁用本品,其他動物在妊娠期內(nèi)亦不宜使用;產(chǎn)奶期禁用。

 ?、鼙酒窡o特效解毒藥,藥物過量應立即催吐或洗胃及對癥支持治療。

 ?、萦屑毙阅c炎動物勿用,有癲癇史動物慎用。

 ?、薷喂δ懿涣紕游锷饔?。

 ?、咝菟幤冢号?4d,羊4d,豬7d,禽4d,棄奶期60h。

  最后,阿苯達唑最好空腹飼喂,因為控飼空腹有利于藥物充分發(fā)揮作用,像球蟲藥、抗線蟲藥等驅(qū)蟲藥,在控飼空腹給予時,腸道的藥物濃度較高,有利于腸道藥物與蟲體的直接接觸,增強療效,因此建議控飼空腹最好。


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