關注獸藥行業(yè)正規(guī)化改革之路

　　和幾個朋友聊天得知了關于很多國家對獸藥企業(yè)的將要實施更嚴厲的管理制度，再次總結一下，與各位客官分享。

　　獸藥，在中國從原粉到小作坊，再到企業(yè)對藥品的深加工，已經(jīng)走過了幾十年的時間。

　　從之前獸藥行業(yè)的低門檻，到2000年企業(yè)陸續(xù)過GMP，到現(xiàn)在GMP復檢的高質(zhì)量的驗收，中國獸藥經(jīng)過了一個漫長的正規(guī)化道路。

　　網(wǎng)絡上有種境界的比喻對獸藥來說也很恰當~！

　　1、看山是山

　　2、看山不是山

　　3、看山又是山

　　而獸藥發(fā)展也是很相似的，從單方到復方再到單方。簡單的幾個字的總結卻經(jīng)歷了漫長而艱辛的時間考驗。

　　過去的都已過去，而未來還沒有到來，但是具體的獸藥企業(yè)發(fā)展方向，國家已經(jīng)訂好了。

　　重點來了，未來2年國家對獸藥企業(yè)的發(fā)展有何指向性呢？我來告訴大家~！

　　1、獸藥企業(yè)生產(chǎn)單方藥已經(jīng)是趨勢咯，大型的肉禽集團采購藥品，都已經(jīng)以單方藥的形式去采購了。

　　2、獸藥二位碼已經(jīng)開始普及，截至到2016年7月，所有獸藥企業(yè)必須建立起自己的產(chǎn)品二維碼追溯系統(tǒng)，掃碼后不僅要有企業(yè)和產(chǎn)品信息，還要有產(chǎn)品生產(chǎn)、流通信息(各位企業(yè)老板，要加緊建設自己的產(chǎn)品二維碼吧，你們的工作還有很多啊)。

　　3、從現(xiàn)在開始起，獸藥查處力度會加大，每個地區(qū)都會有重點查處的獸藥門市(沒準你的門市已經(jīng)上了重點查處的黑名單了)和獸藥企業(yè)產(chǎn)品，重點門市多為GSP檢驗不合格，或銷售不合格產(chǎn)品的門市。而重點查處企業(yè)多為不確認產(chǎn)品為自己公司生產(chǎn)的企業(yè)(敢做不敢當，這樣的企業(yè)早就應該把老總拉出去槍斃)。

　　4、獸藥企業(yè)在未來2年中會大幅度的被吊銷營業(yè)執(zhí)照，或用各種政策使其主動放棄獸藥生產(chǎn)。從現(xiàn)有的1700余家有生產(chǎn)能力的獸藥企業(yè)，縮減到只有500家左右。縮減力度為70%。

　　5、獸藥企業(yè)GMP復檢，由以前的生產(chǎn)車間GMP標準化為主的驗收，發(fā)展到了現(xiàn)階段的，不僅車間GMP標準化，產(chǎn)品生產(chǎn)也要標準化的驗收。具體到，在企業(yè)過GMP的時候，檢驗團隊會驗收生產(chǎn)車間后，指定幾個產(chǎn)品從原料到成品的全部生產(chǎn)流程的驗收。我想這樣嚴格的驗收標準，企業(yè)主們，你們不下點功夫看來是不好門混過關咯(塞點紅包吃個飯的驗收方式已經(jīng)不好使咯)。

　　6、。。。。。。。。。。

　　在不久的未來，獸藥行業(yè)逐漸會制定出更多更嚴的規(guī)章制度，這幾方面的實施，就讓現(xiàn)有的獸藥企業(yè)以及獸藥經(jīng)銷商壓力頗大。尤其是企業(yè)，產(chǎn)品的整改和精簡已經(jīng)是必走之路了。

　　在未來，沒有研發(fā)實力，或研發(fā)投入力度小的企業(yè)會被淘汰，通過非正規(guī)渠道過了GMP的企業(yè)會被淘汰。

　　總而言之，言而總之，獸藥的正規(guī)化發(fā)展已經(jīng)迫在眉睫咯。