雞I亞群腺病毒病的診治

　　2013年以來，山東、江蘇等地的部分肉種雞、蛋雞及麻雞出現了一種以死亡率高，解剖主要表現為肝臟腫大、心包積液為特點的疾病，經臨床和實驗室檢測，初步診斷為I亞群C-4型腺病毒感染引起的。該病有蔓延趨勢，希望引起大家關注。

　　一　流行病學調查

　　1　商品蛋雞、肉種雞和麻雞都有發(fā)病。

　　2　發(fā)病日齡主要集中在20～30日齡，最早可見7日齡的雛雞發(fā)??；日死亡率達2%～3%，病程長達20天，死淘率達20%～30%；發(fā)病日齡越早，死淘率越高。

　　3　有些發(fā)病雛雞來自于同一個種雞場；不同來源的雞苗均有發(fā)??；也有同批次雞分到不同的雞場，有的發(fā)病，有的不發(fā)病。

　　4　采用康復雞群的血清對發(fā)病雞有治療效果。

　　5　康復雞群的生產性能正常；種雞受精率和孵化率正常，孵化出的商品代生長良好。

　　二　剖檢癥狀

　　死亡雞主要表現為肝臟腫大發(fā)黃出血、心包積液、腎臟出血(見圖1、圖2)。

　　三　實驗室診斷

　　1　病毒分離培養(yǎng)取病死雞的肝臟研磨，反復冷凍3次，高速離心，取上清液，接種10日齡SPF雞胚4枚，37℃培養(yǎng)觀察96小時，雞胚無死亡，收取尿囊液進行HA檢測，HA為0。

　　2　瓊擴試驗

　　瓊擴板中間孔加入陽性血清，外周孔分別的加入待檢樣品、陽性對照、陰性對照等，濕盒培養(yǎng)72小時，24小時觀察可見中間孔的陽性血清與待檢樣品與陽性對照間出現明顯的沉淀線，與陰性對照之間沒有出現沉淀線。

　　3　分子生物學檢測

　　(1)從處理樣品中，采用試劑盒提取RNA，設計I亞群C-4型腺病毒(Hexon蛋白)引物，利用一步法進行PCR檢測，1%瓊脂糖凝膠電泳，成像系統(tǒng)顯示待檢樣品中含有I亞群C-4型腺病毒(Hexon蛋白)目的性基因片段(見圖3)。

　　(2)測序分析

　　對待檢樣品的PCR產物送大連寶生物進行基因測序分析(見圖4)。

　　4　結論

　　(1)送檢樣品通過病毒分離沒有檢測到有血凝性的病毒。

　　(2)送檢樣品通過AGP試驗：待檢樣品與IBH-I亞群陽性血清出現明顯的沉淀線。

　　(3)送檢樣品通過RT-PCR檢測出現I亞群C-4型的目的性基因片段，經測序分析為I亞群-C-4型腺病毒。

　　四　發(fā)病原因

　　1　心包積液發(fā)病原因較為復雜。如1987年在巴基斯坦的肉雞發(fā)生該病的原因是活疫苗污染。很多學者證實腺病毒在健康雞群中的感染和分離較為普遍，但與其它疾病混合感染時才會導致雞群發(fā)病，如感染了法氏囊病、傳染性貧血或飼喂了霉變飼料。

　　2　雞群感染I亞群C-4型腺病毒，目前還沒有有力證據證明該病的發(fā)病規(guī)律和發(fā)病原因，還需要在流行病學和病原檢測方面進一步努力。

　　3　應對發(fā)病雞場和該病流行地區(qū)使用的活疫苗進行調查和檢測外源病毒，來確定是否與免疫活疫苗有關。

　　五　防治

　　1　雞群應做好免疫抑制性疾病的防控，如法氏囊病、傳染性貧血、網狀內皮增生癥、霉菌毒素等誘因均可與腺病毒發(fā)生協同感染。

　　2　建議從腺病毒檢測陰性的種雞場進雛雞。

　　3　在活疫苗的選擇方面要慎重，避免使用污染其它病原的活疫苗。

　　4　發(fā)病雞群無特效藥物，可增加營養(yǎng)以增強體質，添加適量抗生素防繼發(fā)感染。死亡率高的雞群可以注射特異性卵黃抗體或血清。