劉秀梵：以馬立克氏病防控為例：免疫還應(yīng)是最后一道防線
1、疫苗免疫只能作為最后一道防線，而不是第一道防線。．第一道防線應(yīng)該前置，就是消滅傳染源、切斷傳播途徑。不建議同一疫苗免疫兩次。
2、馬立克氏病(HD)抗病育種是一個漫長的路：幾個基因和位點與MD有關(guān)，在不同的遺傳背景下這些基因和位點的作用不同。
3、對雞腫瘤性疾病進行鑒別診斷發(fā)生困難時，應(yīng)以組織病理學(xué)為準。一馬立克氏病的疫苗免疫
一 馬利克氏病的疫苗免疫
疫苗免疫是最主要的防控手段。馬立克氏病有年齡易感性，為了抵抗強毒早期感染(出雛箱、孵化廳、育雛室)，通常采用18胚齡和1日齡雛免疫。疫苗免疫不能阻止強毒感染和復(fù)制，但防止腫瘤發(fā)生和免疫抑制?！?/p>
馬立克氏病疫苗是人類歷史上第一個預(yù)防腫瘤的疫苗。1970年，HvT疫苗使用，MD迅速得到控制。1970s末，美國出現(xiàn)HVT免疫失敗。開始改變策略，使用二價苗。但1972年，歐洲、澳大利亞、南美開始使用cvl988，到1990s初，沒有免疫失敗出現(xiàn)。1990s，美國二價苗出現(xiàn)免疫失敗，開始應(yīng)(2V1988。歐洲開始使用二價苗或三價苗(血清1+2+3型，含cvl988)。在美國，使用疫苗后，肉雞群MI)引起的損失由1970年的1．5％下降到2006年的o．003％.
MDCVI988+HvT(1+3型雙價)疫苗與cvl988單價疫苗相比的優(yōu)點：(1)HvT在雞體內(nèi)復(fù)制能力比CV1988強．(2)血清3型HvT比1型(2V1988抗母源抗體能力強；(3)血清3型HVT和1型cvI988優(yōu)勢表位互補。在MDv強毒高污染地區(qū)可提高保護力。
疫苗不是防控MD的唯一方法，疫苗僅防止MI)腫瘤發(fā)生，但不能阻止強毒感染!因此應(yīng)加強管理。
單一年齡(全進全出)；實施生物安全措施解決早期感染問題；注意疫苗的運輸、保存和使用；1Vff)疫苗稀釋液中加抗生素應(yīng)十分小心!MD)抗病育種是一個漫長的路：幾個基因和位點與MI)有關(guān)，在不同的遺傳背景下這些基因和位點的作用不同。
二 雞馬立克氏病免疫失敗
馬立克氏病疫苗免疫失敗有如下，一些原因：(1)疫苗質(zhì)量不合格、疫苗保存和使用不當(dāng)(疫苗免疫劑量不足)；(2)母源抗體干擾，環(huán)境嚴重污染(早期感染)；(3)免疫抑制病(包括疫苗外源病毒污染)；(4)高毒力MDv野毒感染。
1 疫苗保存、使用方面的問題
疫苗冷凍保存環(huán)節(jié)出問題(特別是細胞苗，一旦有問題，后果嚴重)；疫苗使用不當(dāng)如(1)疫苗稀釋后不能在規(guī)定時間內(nèi)用完；(2)在疫苗稀釋中添加抗生素(改變稀釋液的pH、滲透壓)；(3)漏注射。
嚴格的消毒制度是防止雛雞MDv早期感染的關(guān)鍵之一。盡量采用全進全出的飼養(yǎng)方式。18日齡雞胚內(nèi)接種，能建立更早的免疫。(InovojectR，：Embrex，30,000枚／h)。HVT在胚內(nèi)生長最快(st Hill，2000)。
使用(2V1988或多價疫苗對預(yù)防MDv早期感染也有一定效果。因為細胞苗一旦進入雞體內(nèi)，可通過細胞一細胞迅速傳播，使其激發(fā)的免疫要比凍干HvT苗快得多。
2 應(yīng)激及某些傳染性疾病的影響
苗雞運輸問題(饑渴、寒冷、過度擁擠)導(dǎo)致免疫機能下降。IBDv感染，不僅侵害法氏囊，而且損害脾和胸腺，導(dǎo)致長時間B細胞免疫抑制和短期的T細胞免疫抑制。試驗表明，由于IBDV的早期感染，而使HvT的免疫效力下降20％～40％。已接種過HVT苗的雞群感染了IBDv后，再發(fā)生MD的比率超過沒有感染IBDv雞群的7倍以上。
網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖病毒和淋巴白血病病毒感染(或垂直傳播)。
雞傳染性貧血因子(CAA)感染?？山?jīng)蛋垂直傳播，在種雞、蛋雞、肉雞中廣泛存在，所有年齡的雞都易感。cAA感染可引起胸腺、法氏囊(還包括骨髓)萎縮，而致免疫抑制。
三 關(guān)于三種腫瘤性疾病鑒別診斷
當(dāng)鑒別診斷發(fā)生困難時，以組織病理學(xué)為準。
崔治中：不能不用疫苗，但不能只靠疫苗
1、感染與發(fā)病并不是一回事，感染了不一定發(fā)病，發(fā)病了則一定先有感染。
2、分離到病毒，并不一定說明機體有腫瘤，有腫瘤，則一定有病毒感染。
3、過度頻繁的免疫注射會造成機體不良應(yīng)激，另外過多的佐劑油注入體內(nèi)會有不良生理效應(yīng)。
一 產(chǎn)蛋下降
引起產(chǎn)蛋下降的病原主要有如下：NDv、AIv—H9、AIv—H5、雞傳染性支氣管炎病毒(IBV)、產(chǎn)蛋下降綜合征病毒(EDs76)、雞傳染性腦脊髓炎病毒(AEv)。
1如何判斷是哪一個病毒引起的?
建議可采用病毒分離。雞群中多種常見病毒幾乎都存在，每只雞分離到的病毒可能不完全一樣。只能做很有限的樣品，不易下結(jié)論!需要進行群體抗體動態(tài)的檢測?？赏瑫r做多個樣品，這樣下結(jié)論比較可靠。同時通過這個工作可為今后制定預(yù)防措施提供參考。
2如何改進免疫程序?
選擇合適的抗原型的疫苗、選擇最有效的油佐劑、提高抗原濃度(選濃縮抗原苗)、適當(dāng)?shù)膹娀庖唛g隔。HI抗體效價和動態(tài)是判定的指標。
3免疫次數(shù)不是越多越好
過度頻繁的免疫注射會造成機體不良應(yīng)激，另外過多的佐劑油注入體內(nèi)會有不良生理效應(yīng)。需要定期觀測雞群免疫后的抗體動態(tài)，如對幾種常見病毒疫苗：NDv、H9、H5、IBV等。
4如何判斷何時需要加強免疫?
比較群體中抗體的動態(tài)變化是否開始下降了。
二 肉雞呼吸道病
可引起肉雞呼吸道疾病的病原有NDV、IBV、AIV—H9、支原體等。
1如何判斷是那一個病毒引起的?
建議可采用病毒分離。雞群中多種常見病毒幾乎都存在，每只雞分離到的病毒可能不完全一樣。只能做很有限的樣品，不易下結(jié)論!需要進行群體抗體動態(tài)的檢測?？赏瑫r做多個樣品，這樣下結(jié)論比較可靠。同時通過這個工作可為今后的預(yù)防措施提供參考。
2抗體檢測
比較商品代肉雞群對不同病毒的抗體動態(tài)，特別是出欄前后的抗體跟蹤檢測。比較發(fā)病與不發(fā)病的不同雞群出欄前后的抗體水平。規(guī)?；u場應(yīng)作為常規(guī)檢測項目!
3抗體的動態(tài)比較需要按統(tǒng)計學(xué)要求設(shè)計和分析
要有足夠的數(shù)量：16～20份血清，避免個體差異性：選擇同一批雞前后比較。最大限度避免HI等抗體滴度測定的技術(shù)誤差：遵守實驗操作的注意事項，盡量選用成對數(shù)據(jù)比較法：同一只雞前后血清一一對應(yīng)比較，有利于避免個體差異和技術(shù)誤差。
4血球凝聚抑制實驗受很多因素影響很大
紅血球的實際濃度，每次不一樣；抗原的實際濃度，每次不一樣；稀釋液的pH值，每批可能不一樣；反應(yīng)的溫度，每次不一樣；觀察的實際時間，每次不一樣；不同人甚至同一人不同板的操作，每次不一樣。
三 白血病和其他腫瘤病
1 如何預(yù)防?
選擇好的種源、種源要凈化。選擇好的MD疫苗，嚴防疫苗REV污染，對種源作抗體檢測，選擇凈化種源，如雞白血病和雞白痢。
2 凈化種源，預(yù)防蛋傳病
有哪些蛋傳疾病呢?雞網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒(REV)、雞白血病毒(ALv)、雞傳染性貧血病毒(cAV)'、雞呼腸孤病毒(ARv)、雞傳染性腦脊髓炎病毒(AEV)、雞支原體感染、雞沙門氏菌感染等。
種雞場特別是原祖代種雞場的自我凈化、選擇好的種源和苗雞。選擇凈化種源，對預(yù)防控制白血病特別重要，因為ALv很容易垂直傳播，垂直感染的雞可容易在孵化廳及運輸箱內(nèi)造成很高的橫向傳播性，如20％。
3 如何選擇ALv凈化種雞場
檢測開產(chǎn)后種雞群的血清ALv—A／B和1抗體，檢測種蛋蛋清中ALv—p27抗原，檢測2—3曰齡雛雞血清ALv—A／B和I抗體，最少92份有效樣品，選擇陰性或陽性率最低的種源。
4 病原學(xué)診斷試劑和方法的研究和開發(fā)
以原種雞群白血病凈化用檢測方法為例，改進的目標，比現(xiàn)有的金標準的檢測率和可靠性更高，不用細胞培養(yǎng)直接檢測血液樣品。
四 禽流感
我國的針對禽流感的商品疫苗在不到十年內(nèi)先后經(jīng)歷了，N28、r-1、r一4、r一5、r6疫苗株的過程。我們需要認識疫苗免疫的正反兩面性：疫苗免疫對控制疾病流行、顯著減少死亡有不可替代的作用，但同時也會造成免疫選擇壓，促進病毒變異。
我們面對的挑戰(zhàn)：疫苗毒株的改變跟不上流行株的變異；疫苗的亞型太多后，無法選用；出現(xiàn)新流行株的同時，老流行株同時存在。
怎么辦?不能不用疫苗，但不能只靠疫苗；實施全面的生物安全措施，進行種源的凈化。同時應(yīng)該做好大環(huán)境的生物安全：調(diào)整各地養(yǎng)殖業(yè)布局，提高養(yǎng)殖業(yè)的準入門檻。
李旭東:細菌性疾病防控應(yīng)多措并舉
1、在一定時段、某些地區(qū)、少數(shù)場戶，疾病的爆發(fā)和流行還是相當(dāng)嚴重和復(fù)雜的。
2、對病毒病關(guān)注較多，而對細菌病關(guān)注較少，應(yīng)引起注意。
3、開發(fā)新型、高效、低殘留的獸用抗生素產(chǎn)品，加快產(chǎn)品的更新?lián)Q代速度，規(guī)范抗生素的使用是解決問題的有效途徑。
最新調(diào)查數(shù)據(jù)顯示：美國、德國、法國、日本等發(fā)達國家雛雞42日齡時成活率為98％～100％；我國雛雞42日齡時成活率為’75％～85％。美國、德國、法國、日本等發(fā)達國家蛋雞74周齡時的死淘率為0．2％~0．5％；我國蛋雞500日齡時的死淘率為25％～30％。
禽病是導(dǎo)致家禽死亡、淘汰、生產(chǎn)性能下降的主要原因，現(xiàn)已成為制約我國養(yǎng)禽業(yè)健康發(fā)展的最重要因素。
近幾年來，我國因家禽發(fā)病死亡造成的直接經(jīng)濟損失年均超過100億元；而間接經(jīng)濟損失的估算值則遠超過100億元；另外，同比表明，我國用于每只雞的藥物和疫苗費用平均為美國的6～10倍。
一 家禽細菌性疾病工作面臨著較大的挑戰(zhàn)
在以往的認識和實踐中，對家禽細菌性疾病的控制包括預(yù)防和治療，依靠藥物比較容易著手而且效果顯著，這一點也曾是家禽病毒性感染防制工作無法比擬的優(yōu)越之處。然而，近幾年來，這一優(yōu)勢已快喪失殆盡，實際情況發(fā)生了不小的變化，預(yù)防和控制家禽細菌陛疾病工作面臨著較大的挑戰(zhàn)。
在此特別強調(diào)：近年來烈性的病毒性感染如禽流感、新城疫等引起了廣泛關(guān)注，而對細菌性疾病卻較少留意，這不太正常。須知，無論在發(fā)展中國家還是發(fā)達國家，細菌性疾病始終是禽業(yè)生產(chǎn)中的一個嚴重問題。
1面臨的主要問題
目前我們在細菌性疾病防治方面所面臨的所謂嚴重問題，最主要有以 下三個方面：
(1)藥物的受控使用與耐藥性日益嚴重；(2)老的細菌陛疾病呈現(xiàn)新的特點；(3)新的細菌『生疾病時常出現(xiàn)。
2我們必須面對現(xiàn)實，盡快適應(yīng)養(yǎng)殖形勢發(fā)展的需要
從思想上予以高度重視，及時轉(zhuǎn)變舊有的觀念；針對疾病的復(fù)雜性，改變單純用藥或單純用疫苗的觀念；不斷提高疾病診斷能力，掌握家禽細菌性疾病發(fā)生與控制的相關(guān)動態(tài)；遵循疾病預(yù)防的原則，制定科學(xué)合理的防控策略，采取切實有效的防控措施；加強生物安全體系建設(shè)；科學(xué)用藥，合理用藥：針對性用藥、預(yù)防性用藥、選擇高效能藥物，對因用藥，而不是對癥用藥。
二 對雞沙門氏菌病和禽霍亂的認識
1雞沙門氏菌病
(1)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示，我國一些地區(qū)雞群的雞白痢陽性率高達40％以上，某些地方品種種雞的陽性率甚至高達90％。
(2)來自沙門氏菌陽性雞的種蛋有50％左右?guī)Ь?，通過垂直傳播給后代造成了極大的危害。后代雛雞極容易遭受其它應(yīng)激而發(fā)病或繼發(fā)于其它疾病。
(3)在獸醫(yī)衛(wèi)生防疫措施比較薄弱的雞場，雛雞往往在8～10日齡之間“準時”發(fā)生雞白痢，而且多呈急性敗血性經(jīng)過，死亡率較高；嚴重污染場的最早發(fā)病日齡提前至2日齡新生雛；常常出現(xiàn)雞白痢沙門氏菌與雞傷寒沙門氏菌的混合感染；成年雞急性感染的病例漸漸增多；以前被認為對沙門氏菌具有抵抗力的水禽，感染與發(fā)病也時?？梢?。
(4)現(xiàn)階段，我國曾在施行雞白痢凈化工作中檢測達標的原種場，大多數(shù)已經(jīng)不復(fù)存在；而在許多父母代和商品代雞場，雞沙門氏菌病業(yè)已成為背景性疾病，靠藥物和疫苗很難控制。
2禽霍亂
(1)之前關(guān)于禽霍亂發(fā)病日齡的經(jīng)典描述是2月齡以上；而今，2月齡內(nèi)的各種家禽發(fā)病也較常見，最早的可在2周齡時感染發(fā)病(自然病例)。
(2)之前關(guān)于急性禽霍亂剖檢病變的經(jīng)典描述是三大特征，即：心冠脂肪潑水樣出血、十二指腸彌漫陛出血、肝臟針尖大小的壞死點；而今，這些特征難得完全顯現(xiàn)，有時只能見到其中之一，甚而全無。已由“典型”轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;非典型”。
(3)上世紀九十年代前，禽霍亂急性或亞急性病例相當(dāng)多，死亡率較高；而今，慢性禽霍亂病例更為常見，表現(xiàn)為局部感染后的腫脹、滲出性炎癥、壞死等。
(4)之前水禽發(fā)生禽霍亂的比例相對較高；而今，雞的發(fā)病病例明顯增高，一方面與養(yǎng)雞業(yè)大規(guī)模、集約化有一定的相關(guān)性，另一方面由于生物安全措施不到位，不同禽種之間相互傳播或經(jīng)由媒介動物傳播所致。
(5)當(dāng)前多殺性巴氏桿菌的耐藥率相當(dāng)高；與此同時，曾經(jīng)當(dāng)作“王牌”抗生素的氯霉素以及特效藥物的喹乙醇已退出歷史舞臺。這使得選擇治療禽霍亂用藥物的難度進一步加大。
韋 平：傳染性法氏囊炎防控應(yīng)注重主動免疫策略
1、早期用高免血清或卵黃抗體治療可獲得較好療效
2、傳統(tǒng)疫苗株高滴度的抗體不能抵抗vvIBDV的攻擊。臨床癥狀與經(jīng)典毒株相同，病變卻更嚴重。
3、選擇I B D活疫苗時要考慮活疫苗毒株不傷害法氏囊組織，避免產(chǎn)生免疫抑制現(xiàn)象。
一 IBDV感染的危害
直接損失：發(fā)病、死亡，并表現(xiàn)明顯的病變(臨床發(fā)病)；間接損失：溶淋巴細胞，產(chǎn)生免疫抑制(亞臨床感染)，致使機體對疫苗免疫的應(yīng)答降低和對其它疾病的易感性增高。
雛雞感染IBDv后，細胞免疫應(yīng)答發(fā)生抑制。IBDv引起的細胞免疫抑制可持續(xù)6周。1日齡IBD_v感染雛雞在感染后1～6周，體液免疫中樞法氏囊及外周免疫器官脾臟中的漿細胞數(shù)量均較對照組雛雞明顯減少，其消化道和呼吸道的局部淋巴組織一哈德氏、肺支氣管和十二指腸黏膜固有層淋巴組織、盲腸扁桃體、丕氏斑的漿細胞數(shù)量顯著減少。
二 當(dāng)前傳染性法氏囊病的發(fā)病新特點
1發(fā)病日齡提前或滯后
最小見3日齡，最大見200日齡的蛋雞。而且高日齡雞群患傳染性法氏囊病有形成區(qū)域性爆發(fā)的報道。發(fā)病多集中在15~30日齡。一般是因為母源抗體逐漸衰減消失、新免疫抗體還不足以獲得完全保護。
2非典型病例增多，反復(fù)發(fā)病的雞群增多
一方面典型傳染性法氏囊病發(fā)病率居高不下，另一方面非典型傳染性法氏囊病發(fā)病率逐年升高，其臨床表現(xiàn)及病理變化呈非典型性，無明顯的尖峰式死亡現(xiàn)象，死亡率不高但病程延長、反復(fù)發(fā)病的雞群增多，同批雞多次發(fā)病，有的雞群肌注卵黃抗體達3～5次，同一雞場不同批雞也先后發(fā)病。
3宿主范圍擴大
過去一直認為雞是雞傳染性法氏囊病病毒的唯一自然宿主，但最近研究表明，麻雀、鴨、鵝均可自然感染法氏囊病毒，成為病毒的攜帶者。從雞舍采集到的小粉甲蟲中分離到法氏囊病毒，說明其可能充當(dāng)生物學(xué)和機械的傳播媒介。
4出現(xiàn)變異毒株和超強毒株
變異毒株和超強毒株致使傳統(tǒng)疫苗株對其交叉保護力僅為10％～30％，致病特性以出現(xiàn)亞臨床型癥狀為主，最典型的病變是病雞法氏囊迅速萎縮，并導(dǎo)致嚴重的免疫抑制。傳統(tǒng)疫苗株高滴度的抗體不能抵抗vvIBDV的攻擊。臨床癥狀與經(jīng)典毒株相同，病變卻更嚴重。
三 傳染性法氏囊病的防控策略
1實施嚴格的衛(wèi)生消毒及管理是要義
IBDV是抵抗力很強的病毒，一般的消毒藥無效果或很差。
2科學(xué)免疫是關(guān)鍵
IBD主動免疫是一個非常復(fù)雜的問題，包括疫苗的選擇、免疫途徑、免疫時機等方面。第二，科學(xué)地選擇和使用疫苗：選擇IBD活疫苗時既要考慮產(chǎn)生足夠的免疫力保護雞群不發(fā)生IBD，又考慮IBD活疫苗毒株不傷害法氏囊組織，避免疫苗產(chǎn)生免疫抑制現(xiàn)象。
一個優(yōu)質(zhì)安全的活疫苗必須具備以下四個條件：(1)具有高安全性；(2)具有高抗原性；(3)能不受母源抗體的干擾；(4)效價高而穩(wěn)定。
3正確地選擇免疫途徑和免疫時機是重點
根據(jù)商品肉仔雞飼養(yǎng)戶飼養(yǎng)規(guī)模、技術(shù)水平、文化素質(zhì)不一致的特點，主要推薦飲水免疫和滴口免疫兩種途徑，只有法氏囊炎疫苗適于飲水免疫。
IBD活疫苗要飲水免疫，配制疫苗過程中絕不能用各種金屬容器，連同雛雞用的飲水器都應(yīng)當(dāng)是無毒塑料制品；滴口免疫對技術(shù)要求不高，只要按要求操作，免疫效果確實，但該方法費時費力，適用于新養(yǎng)雞戶或管理水平不高的養(yǎng)殖戶。
IBD防疫的關(guān)鍵是給種母雞免疫，提高母源抗體水平。種母雞在開產(chǎn)前(18～20周齡)一定要用IBD油乳苗免疫一次，使雞群獲得高水平的抗體，其后代雛雞才能獲得較高水平、均一的母源抗體。
4防制
病雛早期用高免血清或卵黃抗體治療可獲得較好療效，雛雞0．5～1．0mL／只，大雞1．0～2．0mL／只，皮下或肌肉注射，必要時次日再注射一次。另外，根據(jù)具體情況采取的對癥治療如針對花
斑腎的腎腫解毒療法(小蘇打)、控制細菌繼發(fā)感染的抗生素等等。
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