氟苯尼考又名氟甲砜霉素，是一種化學(xué)合成的新一代動(dòng)物專(zhuān)用氯霉素類(lèi)（又稱(chēng)酰胺醇類(lèi)）廣譜抗生素，對(duì)多種細(xì)菌具有抗菌活性，不與人類(lèi)用藥形成交叉耐藥性。其特點(diǎn)是抗菌譜廣、抗菌作用好、口服或注射給藥均吸收迅速，體內(nèi)各臟器分布廣泛，能通過(guò)血腦屏障，且與其他常用抗菌藥無(wú)交叉耐藥性。特別是無(wú)潛在致再生障礙性貧血作用，相對(duì)比較安全。
因?yàn)槁让顾囟拘源?，能?chē)?yán)重抑制動(dòng)物骨髓造血功能，從而引起白細(xì)胞缺乏癥及血小板生成減少，或?qū)е虏豢赡嫘栽偕系K性貧血，并有抑制免疫作用，因此農(nóng)業(yè)部2002年193號(hào)公告明確規(guī)定氯霉素禁用于所有食品動(dòng)物。目前氟苯尼考已成為氯霉素禁用后的主要替代品種。
【藥理學(xué)】
1、藥效學(xué)
氟苯尼考化學(xué)結(jié)構(gòu)與氯霉素相似，是甲砜霉素的單氟衍生物，其抗菌譜、抗菌作用、抗菌機(jī)制及適應(yīng)證與氯霉素相同。
氟苯尼考屬于廣譜速效抑菌劑，抗菌活性略?xún)?yōu)于氯霉素與甲砜霉素，耐藥性與藥物殘留低。對(duì)多種革蘭氏陽(yáng)性菌、革蘭氏陰性菌及支原體等有較強(qiáng)的抗菌活性，尤其是對(duì)革蘭氏陰性菌的作用優(yōu)于革蘭氏陽(yáng)性菌，但對(duì)革蘭氏陽(yáng)性球菌的作用不如青霉素和四環(huán)素。
對(duì)溶血性巴氏桿菌、多殺性巴氏桿菌（可引起豬肺疫）、豬胸膜肺炎放線(xiàn)桿菌（可引起傳染性胸膜肺炎）高度敏感，對(duì)多數(shù)革蘭氏陰性腸桿菌科細(xì)菌，包括副傷寒桿菌、克雷伯氏菌、大腸桿菌、沙門(mén)氏菌、布氏桿菌均敏感。敏感的革蘭氏陽(yáng)性菌有鏈球菌、化膿性隱秘桿菌、李氏桿菌、肺炎球菌、葡萄球菌等。
對(duì)鉤端螺旋體、衣原體、立克次氏體有一定作用。也能順利進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，對(duì)多種細(xì)胞內(nèi)致病原也有效。對(duì)各種厭氧菌如破傷風(fēng)梭菌、放線(xiàn)菌等也有相當(dāng)作用。
另外，一般劑量的氟苯尼考具抑菌作用，高濃度時(shí)或作用于對(duì)本品高度敏感的細(xì)菌時(shí)可呈殺菌作用，細(xì)菌對(duì)氟苯尼考可產(chǎn)生獲得性耐藥，其中以大腸桿菌較易產(chǎn)生，并與甲砜霉素表現(xiàn)交叉耐藥。本品對(duì)綠膿桿菌、真菌及病毒等均無(wú)效。
2、藥動(dòng)學(xué)
豬內(nèi)服吸收較完全，生物利用率高，即使在飼喂?fàn)顩r下，仍可吸收80%～90%。
由于氟苯尼考在肝內(nèi)不與葡萄糖醛酸結(jié)合，因此體內(nèi)抗菌活性較高，比氯霉素強(qiáng)2.5～5倍。內(nèi)服和肌注吸收迅速，血藥濃度高，藥物分布廣泛，可滲入各種組織與體液，在內(nèi)臟中也有較高濃度。可順利通過(guò)血腦屏障，腹水、胸腔積液中也可滲入。半衰期長(zhǎng)，有效濃度維持時(shí)間長(zhǎng)。
3、藥物相互作用
（1）、在大多數(shù)情況下，氟苯尼考不宜與大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)（如泰樂(lè)菌素、紅霉素、替米考星、吉他霉素等）、林可胺類(lèi)（如林可霉素）及雙萜類(lèi)半合成抗生素-泰妙菌素（枝原凈）聯(lián)合用藥，合用時(shí)可產(chǎn)生拮抗作用。因?yàn)樗麄兊淖饔脵C(jī)制相同，均是與細(xì)菌核糖體50S亞基結(jié)合，后三類(lèi)抗生素可替代或阻止氟苯尼考與細(xì)菌核糖體的50S亞基相結(jié)合，即由于競(jìng)爭(zhēng)作用部位而導(dǎo)致減效。
但在養(yǎng)豬、養(yǎng)牛、養(yǎng)羊生產(chǎn)中，有把氟苯尼考與酒石酸泰樂(lè)菌素、酒石酸泰萬(wàn)菌素、泰地羅新等大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)的藥物一起配伍使用，反而收到了比較好的治療效果。這里可能也說(shuō)明，這種拮抗不是完全相互抵消，應(yīng)該是部分拮抗的原因。那么，這樣用戶(hù)在使用時(shí)，又加大的單藥的使用量，所以表現(xiàn)比較好的治療效果。
?。?）、氟苯尼考不可與β―內(nèi)酯胺類(lèi)（如青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)）及氟喹諾酮類(lèi)（如恩諾沙星、氧氟沙星等）聯(lián)合用藥，因本品是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的速效抑制劑，后者屬繁殖期速效殺菌劑。在前者的作用下，細(xì)菌蛋白質(zhì)合成速度被抑制，細(xì)菌停止生長(zhǎng)繁殖，使后者的殺菌作用減弱。故在治療需要發(fā)揮快速殺菌作用的疾患時(shí)，不可同時(shí)使用。
?。?）、氟苯尼考可與四環(huán)素類(lèi)（如強(qiáng)力霉素、金霉素等）、黏桿菌素聯(lián)合使用，呈相加作用，因?yàn)樽饔脵C(jī)制不同，不競(jìng)爭(zhēng)作用位置。也可與氨基糖苷類(lèi)藥聯(lián)用，治療需氧及厭氧菌混合感染所致的敗血癥及肺部感染。
氟苯尼考能和以下藥物配伍
?。?）氨基糖苷類(lèi)藥物：硫酸安普霉素、硫酸慶大霉素、硫酸新霉素、單硫酸那霉素；
?。?）多肽類(lèi)抗生素：硫酸黏菌素、桿菌肽；
?。?）四環(huán)素類(lèi)抗生素：鹽酸多西環(huán)素、鹽酸土霉素、鹽酸四環(huán)素、鹽酸金霉素；
?。?）磺胺類(lèi)藥物：磺胺喹噁啉、磺胺間甲氧嘧啶、磺胺氯吡嗪鈉、磺胺對(duì)甲氧嘧啶、甲氧芐啶；
?。?）球蟲(chóng)藥：癸氧喹酯、妥曲珠利、地克珠利和沙咪珠利等一起配伍；
?。?）大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物：替米考星、泰樂(lè)菌素、泰拉菌素、泰地羅新等；
（7）截短側(cè)耳素類(lèi)藥物：延胡索酸泰妙菌素和鹽酸沃尼妙林等；
?。?）硝基咪唑類(lèi)藥物：地美硝唑、二甲硝咪唑、甲硝唑等等；
除此以外，氟苯尼考還能與乙酰甲喹、抗菌肽、溶菌酶、黃芪多糖、黃連素等可以一起聯(lián)合配伍使用。
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