禽流感
禽流感在很長時間仍然是養(yǎng)禽業(yè)重大傳染病，是禽病防控的重點。H5亞型家禽禽流感：H5N1、H5N2、H5N6、H5N8;H9亞型家禽禽流感：H9N2;H7亞型家禽禽流感：H7N7、H7N9。
病毒理化性質
禽流感病毒是囊膜病毒，對去污劑等脂溶劑比較敏感。對碘蒸氣和碘溶液特別敏感。常用消毒劑能迅速破壞其傳染性。病毒可在加熱、極端的pH、非等滲和干燥的條件下失活。禽流感病毒可以在自然環(huán)境中，特別是涼爽和潮濕的條件存活很長時間。糞便中病毒的傳染性在4℃條件下可以保持長達30~50天，20℃時為7天，60℃、20分鐘可以滅活病毒。
變異機制
禽流感病毒最顯著的生物學特征之一就是亞型眾多，變異頻繁?？乖疲河牲c突變引起的抗原漂移，疫苗選擇壓力，自然界突變?？乖D變：不同亞型毒株同源重組產(chǎn)生新亞型所引起的抗原轉變，不同亞型病毒同時感染一個細胞時,病毒基因組可發(fā)生節(jié)段的交換。自然界中也經(jīng)常有混合感染導致基因重組的事件發(fā)生。比如H7N9?？乖?量變)→抗原轉變(質變)。
病毒感染機制
病毒增殖的方式——自我復制。病毒缺少完整的酶系統(tǒng)，不具有合成自身成分的原料和能量，專性寄生性，必須侵入易感的宿主細胞，依靠宿主細胞的酶系統(tǒng)、原料和能量復制病毒的核酸，借助宿主細胞的核糖體翻譯病毒的蛋白質。病毒這種增殖的方式叫做“復制”。病毒復制的過程：吸附→穿入→脫殼→生物合成→裝配釋放五個步驟，又稱復制周期。
H9流行特點
H9：是弱毒，單純H9攻毒雞沒有臨床癥狀，但是排毒。流行特點：順風傳播，與H5不同(點狀傳播)，H9傳播相當迅速，特別是大風時候，如果一個雞場有一棟雞舍感染H9，全場雞群很快都感染。環(huán)境中常在病毒，一旦機體免疫力下降，就會感染H9。
激發(fā)其他疾?。盒鲁且?、傳染性支氣管炎、傳染性法氏囊炎、大腸桿菌病，支原體病等，一旦感染H9，再感染任何疫病都有可能。
H9N2的新變化
毒力增強：多次疫苗免疫、抗體水平很高的蛋雞、種雞仍可感染，并出現(xiàn)一定的臨床癥狀和死亡。肉雞感染后死亡率增加，支氣管栓塞明顯，腎臟、腸道等肺外臟器出現(xiàn)明顯病變;抗原變異速度加快，2013年以后分離株分布在單獨一個進化分支內;含有H9N2病毒基因的新病毒對哺乳動物的感染性增強，公共衛(wèi)生學意義越來越明顯，H9N2病毒是多種新型流感病毒的供體，如H7N9、H10N8、H5N2都有部分片段來源于H9N2。
H9N2 AIV分子進化：2016~2020年分離株基本在一個新的進化分支之內，與2016年以前分離株遺傳距離相對較遠，近五年來，H9N2禽流感病毒也在不斷進化，盡管進化速度沒有H5那么快。所有H9N2亞型AIV分離株屬于同一個基因型：G57型。
H9N2 AIV抗原變異分析：12株H9N2 AIV代表株之間的交叉HI和R值存在差異，而且有的差異顯著，表明近四年山東及周邊H9N2 AIV流行株發(fā)生抗原變異。
小結
山東周邊H9發(fā)病主要是商品肉雞為主，鴨子分離很少;H9參與肉雞臨床發(fā)病，繼發(fā)感染是造成死淘高的主要原因;近五年H9病毒基因序列變異程度較小，均屬于G57型;部分H9N2病毒抗原發(fā)生較小變異(變異系數(shù)0.49～0.63)。呼吸道疫病，造成產(chǎn)蛋量下降，通常下降10%~20%。商品肉雞：感染1~35日商品肉雞，導致抵抗力下降，繼發(fā)各種細菌和病毒性疾病;是肉雞生產(chǎn)效益低下的主要原因之一。
病因分析
感染H9應從管理上找原因。
選擇與流行毒株匹配的疫苗株，7日齡油苗免疫，免疫劑量足。
安全度過免疫關口：7日齡免疫前后控制呼吸道病，防止感冒，這個階段相對好控制;14日齡法氏囊炎免疫，控制呼吸道病，有條件選擇1日齡免疫;21日齡ND二免前后控制呼吸道病;雞群不好，禁止免疫ND;28~35日齡：前期不發(fā)病，長勢快，冷應激，找出規(guī)律，針對性用藥。
整個生長期，保持一定濕度很重要。
平衡(中庸)H9根除很難，沒了H9還會有H8、H11等，不發(fā)病就行。
H9感染后治療藥物
目前有兩類藥物在人流感臨床實踐中得到了應用，即離子通道抑制劑(鹽酸金剛烷胺、鹽酸金剛乙胺)和神經(jīng)氨酸酶抑制劑。神經(jīng)氨酸酶抑制劑可以抑制神經(jīng)氨酸酶的活性，阻止流感病毒從感染細胞向外釋放，使病毒聚積在感染細胞表面，不能感染其他細胞。神經(jīng)氨酸酶抑制劑用于治療流感不易產(chǎn)生耐藥性毒株，在治療成年患者流感時所產(chǎn)生的耐藥性毒株不超過1%。但是它價格比較昂貴，限制了它在禽流感治療中的應用。金剛烷胺和金剛乙胺相對廉價，在禽流感的治療中也得到了一定的應用。
治療藥物局限性
流感病毒的M2蛋白在病毒復制周期中起到離子通道的作用。鹽酸金剛烷胺和鹽酸金剛乙胺可以抑制M2蛋白的離子通道活性，由于質子流被阻礙，因此病毒不能侵入細胞或者在細胞內不能進行溶合和復制過程。但離子通道型抑制劑也存在著一個缺陷，就是在藥物應用后容易誘導產(chǎn)生抗藥性毒株。在對人流感患者用藥后5~7天后有16%~35%的患者體內分離到的病毒對其具有抗藥性。
中藥組方
傳統(tǒng)中藥在治療SARS、流感過程中發(fā)揮了重要作用。增強動物機體非特異性免疫力，提高免疫細胞功能，更有效殺傷入侵的病毒，提高對病毒的抗感染能力;感染后，中藥能加快動物機體恢復過程;抑制病毒的增殖：某些有機酸抑制流感病毒復制。
干擾素
早期治療病毒感染早期，病毒粒子數(shù)量少，干擾素干擾病毒復制效果比較明確;病毒感染后期，每個感染細胞產(chǎn)生大量的病毒粒子，干擾素數(shù)量相對較少，在干擾素和病毒相互作用過程中，病毒增殖處于有利地位，干擾素作用就很微弱。
傳染性支氣管炎
冠狀病毒RNA病毒單鏈對理化因素敏感，具有基因組高度變異性，新的血清型不斷出現(xiàn)。
血清型眾多
呼吸型(1931年Schalk首次報道);腎型(1962年Cosgrove首次報道);腸型(1986年EL-Houadfi報道);生殖型(1990年king和Cavanagh報道);以及1996年由Jones報道的英國1991年發(fā)生的引起雞的腎臟腫大和深層肌肉損傷或敗血的傳支變異株(4/91或793B);中國的王玉東于1997年報道的在我國部分地區(qū)發(fā)生的腺胃腫脹、胃壁增厚、胃黏膜潰瘍?yōu)樘攸c的腺胃型;QX(青島腺胃型，目前流行優(yōu)勢毒株)。許多不同血清型之間交叉保護反應低，或者沒有交叉保護作用。
危害
早期呼吸道病的重要原因：1~7日齡就可以出現(xiàn)呼吸道癥狀，5日齡以后出現(xiàn)花斑腎或腎腫。IBV可在輸卵管復制，成年雞感染后產(chǎn)蛋量下降10%~50%，同時崎型蛋增多蛋殼變化明顯，蛋清變稀。對肉雞主要損傷呼吸道后，激發(fā)各種細菌和病毒感染。腎型傳支可引起幼雞30%~40%的死亡。
對不同日齡雞的影響(見圖)
傳播特點
通過呼吸道傳染：氣管炎、支氣管炎、氣囊炎。雛雞(肉雞)感染腎型變毒株：先出現(xiàn)呼吸道，隨后呼吸道減輕，伴隨出現(xiàn)精神沉郁、羽毛松亂、下痢及飲水量增加、死亡率增加。種雞(蛋雞)感染：產(chǎn)蛋率下降，蛋(蛋殼)品質降低，生殖系統(tǒng)病變。冷應激誘發(fā)：天氣、季節(jié)突變;濕簾使用不當;夜間通風過大。
應對措施
預防措施：早期免疫，越早越好，1~3日齡噴霧免疫;免疫程序應含有不同血清型疫苗呼吸型號(H120)+腎型(QX或491);避免或最大程度減少冷應激。IB發(fā)病后：本病尚無有效的治療方案。早發(fā)現(xiàn)，早處理;合理使用部分中藥;給脫水雞補液。
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