農(nóng)業(yè)農(nóng)村部取消八項畜牧獸醫(yī)相關(guān)證明

　　近日，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部發(fā)布第161號公告，取消25項證明事項，其中有8項與畜牧獸醫(yī)相關(guān)的證明。

　　第一，是《鄉(xiāng)村獸醫(yī)管理辦法》。該文件是2008年11月26日農(nóng)業(yè)部令第17號公布。這次公告中，刪去第七條第二項中的“或者鄉(xiāng)鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)站出具的從業(yè)年限證明”。(即取消辦理鄉(xiāng)村獸醫(yī)登記所需的從業(yè)年限證明)

　　第二，是《新獸藥研制管理辦法》。該文件是2005年8月31日農(nóng)業(yè)部令第556號公布，2016年5月30日農(nóng)業(yè)部令2016年第3號修訂。本次公告中，刪去第八條第一款第五項、第八項和第九項的內(nèi)容。(即取消申請新獸藥臨床試驗所需的試驗承擔單位資質(zhì)證明、獸藥GMP證書、獸藥生產(chǎn)許可證、使用一類病原微生物的批準文件的復(fù)印件;)

　　第三，是《進口獸藥管理辦法》。該文件是2007年7月31日農(nóng)業(yè)部、海關(guān)總署令第2號公布。這次公告中，刪除了第五條第一款第三項中的“獸藥生產(chǎn)許可證”“及其所生產(chǎn)產(chǎn)品的批準文號證明文件”、第四項內(nèi)容。(即取消進口獸藥申請所需的獸藥生產(chǎn)許可證、進口獸藥注冊證書、獸藥注冊證書、生產(chǎn)產(chǎn)品的批準文號證明文件的復(fù)印件;)

　　第四，是《獸藥產(chǎn)品批準文號管理辦法》。該文件是2015年12月3日農(nóng)業(yè)部令2015年第4號公布。新文件要求，刪去第六條第一款第二項、第三項，第七條第一款、第二項、第三項、第四項中的“或《進口獸藥注冊證》”，第八條第一款第二項、第三項內(nèi)容，第九條第一款第二項、第三項、第四項中的“或《進口獸藥注冊證書》”，第十一條第一款第二項、第三項內(nèi)容。(即取消獸藥產(chǎn)品批準文號核發(fā)所需的獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書、進口獸藥注冊證書的復(fù)印件;)

　　第五，是《動物檢疫管理辦法》。2010年1月21日農(nóng)業(yè)部令2010第6號公布，新文件中刪去可第四十一第一項的內(nèi)容。(即取消動物及動物產(chǎn)品補檢提交證明中的動物及動物產(chǎn)品來自非封鎖區(qū)的證明。)前四項取消后不再提交證明，后一項取消后改為提交書面承諾。

　　規(guī)范性文件等設(shè)定的證明事項取消目錄中有3項畜牧獸醫(yī)相關(guān)證明被取消。

　　一是獸藥注冊需要提交的獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP合格證、進口獸藥注冊證書或獸藥注冊證書、臨床試驗批準文件、使用一類病原微生物的批準性文件的復(fù)印件;

　　二是部本級獸藥廣告審查所需的獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥產(chǎn)品批準文號、法定獸藥質(zhì)量標準、進口獸藥注冊證書、獸藥注冊證書、進口獸藥質(zhì)量標準、獸藥標簽和說明書樣張的復(fù)印件;

　　三是高致病性動物疫病微生物科研項目生物安全審查提交證明中的擬使用實驗室的同意使用證明材料。前兩項取消后不再提交證明，后一項取消后改為提交書面承諾。