獸藥配伍技術(shù)

2024-02-20來(lái)源:網(wǎng)絡(luò)文章編輯:靈兒評(píng)論:[點(diǎn)擊復(fù)制網(wǎng)址]
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  在畜禽養(yǎng)殖業(yè),治病講究的不僅僅是某一個(gè)藥品有多好,更講究的是用藥的這個(gè)人: 把不同的藥品配伍在一起的能力,也就是配伍的處方技術(shù)水平有多高直接相關(guān) 。因?yàn)橹委熒婕翱垢锾m氏陰性菌和陽(yáng)性菌、抗菌和抗支原體、抗厭氧菌和抗耐藥病原體、抗菌與抗病毒、對(duì)因與對(duì)癥、抗炎與抗毒素……

  這些都決定了臨床治療時(shí)“獸醫(yī)處方”才是直接解決問(wèn)題的。那么,既然是這樣,這就是說(shuō): 臨床治療是多個(gè)產(chǎn)品聯(lián)合配伍、配比和調(diào)劑的結(jié)果,那么兩個(gè)以上的產(chǎn)品配伍和聯(lián)合使用,就必然會(huì)產(chǎn)生協(xié)同、相加、無(wú)關(guān)和拮抗的作用結(jié)果。所以,配伍技術(shù)很重要,我們今天就來(lái)聊聊這個(gè)話題。

  配伍禁忌

  藥物的配伍禁忌分類:

 ?、偎幚硇裕ǒ熜裕┡湮榻?/p>

  指藥理作用相抵觸,如喹諾酮類與氟苯尼考同用藥效降低;

  ②化學(xué)性配伍禁忌

  指引起化學(xué)變化,如乙酰水楊酸與堿性藥物配伍引起分解;VC與苯巴比妥配伍引起后者析出;

 ?、畚锢硇耘湮榻?/p>

  如水溶劑與油溶劑配合時(shí)分層;含結(jié)晶水的藥物配伍時(shí),結(jié)晶水析出使固體藥物變成半固體或泥糊狀態(tài)。

  聯(lián)合目的

 ?、佼a(chǎn)生協(xié)同作用,提高抗菌效果,增強(qiáng)對(duì)重癥感染或耐藥性致病菌的療效:

 ?、跀U(kuò)大抗菌譜,使嚴(yán)重的混合感染獲得及早有效的控制;

 ?、劢档投拘苑磻?yīng);

 ?、芊乐够蜓泳從退幮缘漠a(chǎn)生。

  聯(lián)合效果

 ?、賰煞N殺菌藥聯(lián)合應(yīng)用,可獲得協(xié)同作用;

 ?、趦煞N抑菌聯(lián)合應(yīng)用,可獲得累加作用;

  ③殺菌藥和抑菌藥合用可產(chǎn)生協(xié)同作用,亦可產(chǎn)生拮抗作用;

  繁殖期殺菌藥與抑菌藥合用,可因抑菌藥抑制了細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖,減弱殺菌藥的殺菌作用,尤其是先用抑菌藥后用繁殖期殺菌藥,就會(huì)出現(xiàn)拮抗作用,但如先用繁殖期殺菌藥而后用抑菌藥就不會(huì)出現(xiàn)拮抗作用;

 ?、芡惪咕幬铮貏e是氨基糖苷類,作用相仿而毒性相加,不宜合用。

  抗菌分類

  根據(jù)抗菌藥物對(duì)微生物的作用方式劃分。

 ?、佗耦?繁殖期殺菌藥(作用于細(xì)胞壁)

  青霉素類、頭孢菌素類、喹諾酮類(作用于DNA回旋酶);

 ?、冖蝾?靜止期殺菌藥(抑制蛋白質(zhì)的合成)

  氨基糖苷類、多粘菌素類、喹諾酮類(作用于DNA回旋酶);

  ③Ⅲ類-速效抑菌藥(抑制蛋白質(zhì)的合成)

  酰胺醇類、大環(huán)內(nèi)脂類、四環(huán)素類、林可霉素;

 ?、堍纛?慢效抑菌藥(抑制葉酸代謝)

  磺胺類、TMP、DVD 。

  聯(lián)合結(jié)果

 ?、?Ⅰ類+Ⅱ類:協(xié)同作用;

  ② Ⅰ類+Ⅲ類:拮抗作用。少數(shù)例外,如治療腦膜炎用青霉素、氟苯尼考,但必須先用青霉素2-3小時(shí)后再用氟苯尼考;

 ?、?Ⅰ類+Ⅳ類:無(wú)關(guān)作用;

  ④ Ⅱ類+Ⅲ類:協(xié)同作用,但氟苯尼考不配氨基糖苷類(鏈霉素、慶大等)、喹諾酮類(恩諾沙星、環(huán)丙沙星等);

 ?、?Ⅱ類+Ⅳ類:協(xié)同或相加作用;

  ⑥ Ⅲ類+Ⅳ類;相加作用。

  注意事項(xiàng)

 ?、僖话阃愃幉荒芎嫌?,但作用點(diǎn)不同的同類藥可合用,如:氟苯尼考+四環(huán)素;

  鏈霉素(慶大)+多粘菌素;慶大(卡那)+喹諾酮類;磺胺藥+抗菌增效劑(TMP、DVD);

 ?、诤嫌貌⒉淮砟芑旌献⑸洌ɡ砘耘湮榻桑?,如:青霉素與磺胺嘧啶鈉可合用,但必須分別注射。青霉素(羧芐、氨芐)+慶大,青霉素的β-內(nèi)酰胺環(huán)可使慶大部分失活,可分別注射。


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