2012年12月5日,美國FDA在聯邦公報發(fā)布了一項關于更新食品中新動物用藥殘留限量的擬議規(guī)則。
美國FDA提議修改動物用藥法規(guī),關于食品中批準的或有條件批準的新動物用藥的殘留限量,使測定標準和編纂風格得以標準化、簡化和澄清。此外,FDA還提議增加關鍵術語的定義。此次修訂的目的是為了增強對限量測定的理解并改善法規(guī)的可讀性。
2013年3月5日前可提交電子或書面評議意見。
2012年12月5日,美國FDA在聯邦公報發(fā)布了一項關于更新食品中新動物用藥殘留限量的擬議規(guī)則。
美國FDA提議修改動物用藥法規(guī),關于食品中批準的或有條件批準的新動物用藥的殘留限量,使測定標準和編纂風格得以標準化、簡化和澄清。此外,FDA還提議增加關鍵術語的定義。此次修訂的目的是為了增強對限量測定的理解并改善法規(guī)的可讀性。
2013年3月5日前可提交電子或書面評議意見。
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